桥本氏甲状腺炎又称桥本氏病、慢性淋巴性甲状腺炎、淋巴瘤性甲状腺肿，属于祖国医学的“瘿瘤”范畴。
　　桥本氏甲状腺炎是一种自身免疫性疾病。近年来本病发病率有增高趋势。
　　本病1912年由日本国立九州大学医学部一外科的桥本策先生首先报告，故称为桥本氏病。
　　本病早期有轻度甲状腺机能亢进，甲状腺肿大，坚如橡皮，颇似恶性疾病，日久可出现甲状腺功能减退。早期易被误诊为甲亢，甲状腺癌而施行手术，从而加重甲状腺功能减退。
　　桥本氏病起病隐匿，发病缓慢，有遗传倾向，多见于女性（30～50岁之间）。初起时无特殊症状，表现为甲状腺逐渐肿大，而且是双侧对称性肿大，如马蹄型，少数患者可单侧肿大，表面光滑，与四周无粘连，质地坚韧而有弹性，呈橡皮样肿。腺体内有多量纤维化时，则可坚硬如石。一般多为正常甲状腺大小的2～4倍，有的也可大于正常10多倍。
　　桥本氏病发展缓慢，常被病家忽视而延误治疗。多数患者就诊时已有甲状腺功能减退症状。少数患者在疾病早期可伴有轻度甲亢的表现，如多汗，怕热，心悸，易激动，眼球突出等，称为桥本氏甲亢。但到甲状腺破坏到一定程度时患者就会出现甲状腺功能减退的症状，如嗜睡，易疲乏，怕冷，智力减退，记忆力差，行动迟缓，注意力不易集中，皮肤及睑结膜苍白，皮肤干燥粗厚，声嘶，头晕，头痛，腹胀，便秘，食欲下降而体重增加，性欲减退。有的可出现粘液性水肿。
　　现代医学认为本病主要表现为甲状腺滤泡上皮破坏，且为增生的纤维组织所代替。在患者血液中可检出效价很高的抗甲状腺各种成分的自身抗体，故有体液免疫反应的证据。有的病人及其亲属同时伴有自身免疫性疾病，如慢性肾上腺皮质功能减退，或弥漫性甲亢、恶性贫血、红斑狼疮、类风湿关节炎，干燥综合征等。
　　木病经穿刺细胞学检查或病理学检查可确诊。
　　中医认为多系情志抑郁，肝失条达所致。或由脾虚痰湿内蕴，气血瘀滞，聚而成形，结成肿块。治宜通阳益气，活血化瘀。