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先天性巨结肠
先天性巨结肠
先天性巨结肠，又称希尔施普龙病，属于祖国医学的“臌胀”范畴。 先天性巨结肠是以便秘、腹胀、呕吐为主证。现代医学认为，由于直肠及乙状结肠远端肠壁肌间神经丛发育不全，神经节细胞减少或缺如，致此肠段经常处于痉挛状态，呈功能性梗塞，粪便通过困难。结果，类积近端结肠，肠管扩张，肠壁增厚，巨结肠由此形成。 目前认为先天性巨结肠是在胚胎6-12周时神经母细胞向消化道壁内移行的过程中，出现发育停顿所致。导致发育停顿的原因可能与母亲在妊娠早期受病毒感染或其他环境因素（物理的或化学的）影响有关。 临床表现：多数病例出...
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·典型病例
先天性巨结肠
病理病机： 先天性巨结肠的基本病理变化是在肠壁肌间和粘膜下的神经丛内缺乏神经节细胞，无髓鞘性的副交感神经纤维数量增加且变粗，因此先天性巨结肠又称为“无神经节细胞症”（aganglionosis），由于节细胞的缺如和减少...
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·药膳食疗
先天性巨结肠
诊断方法： 1.病史及体征 90%以上患儿生后36～48小时内无胎便，以后即有顽固性便秘和腹胀，必须经过灌肠、服泻药或塞肛栓才能排便的病史。常有营养不良、贫血和食欲不振。腹部高度膨胀并可见宽在肠型，直肠指诊感到直肠壶腹...
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·相关知识
先天性巨结肠
儿科疑难病问答
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