进行性肌营养不良症是一种由遗传因素引起的肌肉疾患。主症为随意肌肌群逐渐衰弱萎缩，最后不能运动。下列二型最为常见：
　　一、假性肥大型(最多见)：
　　发病徐缓，五、六岁即开始发病，腓肠肌、棘下肌、棘上肌、三角肌、肱三头肌等出现假性肥大，而其他部位的肌肉却出现萎缩现象，最后假性肥大的肌群亦显萎缩。这种萎缩呈进行性，患儿身体不断衰弱。
　　初发病时，患儿觉下肢无力，步行摇摆，容易跌倒，上楼梯困难，直立时两足分开甚宽。患儿起床直立很困难。先翻身成俯卧位，用手支起躯体呈俯跪位，后又成深鞠躬位，最后才能达到直立位置。这是本病的特征（肌营养不良导致肌力量不足，故起立困难）。患儿初期尚能在平地上步行，由于腓肠肌萎缩，逐渐至步行困难，直立时，脊椎下部显著前弯，躯干上部则后弯。患儿举臂时宛如鸟翼（翼状肩胛）。
　　二、颜面、肩胛、上臂型：
　　从幼儿期即开始发病，颜面无表情，闭眼、举眉、皱眉均有困难。肱三头肌、肱二头肌、三角肌、棘下肌、棘上肌等逐渐萎缩。